EUA revogam a autorização de uso emergencial de fosfato de cloroquina e sulfato de hidroxicloroquina

Ontem (15/06/20200),  a FDA (Food and Drug Administration), agência reguladora de medicamento dos EUA, revogou a autorização de uso de emergência que permitia que o fosfato de cloroquina e sulfato de hidroxicloroquina fossem usados para tratar alguns pacientes hospitalizados com COVID-19. 

A agência, com base em sua análise contínua e de dados científicos emergentes,  determinou que é improvável que a cloroquina e a hidroxicloroquina sejam eficazes no tratamento do COVID-19 para os usos autorizados nos EUA. Além disso, à luz de eventos adversos cardíacos graves e contínuos e de outros efeitos colaterais sérios, os benefícios conhecidos e potenciais de cloroquina e hidroxicloroquina não superam mais os riscos conhecidos e potenciais para o uso autorizado.

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