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Anvisa determina proibição de medicamento

crfba 26 de novembro de 2013 Notícias

eng_placebo_BM_Baye_688368pA ANVISA determinou, nesta segunda-feira (25/11), a proibição da distribuição, comércio e uso, bem como a apreensão e inutilização, em todo o país, do lote CC21236 do medicamento Hormotrop, na apresentação de 12 UI, Pó Liofilizado Injetável, data de validade 03/2015.

O Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo, empresa detentora do registro do produto, informou o que lote em questão é falsificado.

Também foi determinado, como medida de interesse sanitário, a suspensão da fabricação, comercialização, distribuição, uso e ainda divulgação de todos os lotes do produto Água Bactericida Plus Ultra (desinfetante para uso geral) na forma de pó, fabricado pela empresa Sul Química Ltda. A medida se deve pela constatação de que a empresa disponibilizava produtos no mercado em descumprimento com as normas vigentes.

O produto Álcool Araucária 92,8ºGL, volume 1 litro, líquido, fabricado pela empresa Indústria Missiato de Bebidas Ltda foi suspenso por apresentar graduação superior ao permitido pela ANVISA.

As suspensões desta nota foram publicadas no Diário Oficial da União desta segunda-feira.

Para conferir a íntegra do documento, basta clicar aqui
http://www.facebook.com/l/-AQGFUMLiAQGEqL3qeNPyk95UYJMSXEaSA2SpaWqK5k2gyA/pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=25%2F11%2F2013&jornal=1&pagina=50&totalArquivos=160

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